Cambiando la vida de pacientes por más de cuatro décadas

Glenmark fue establecida en 1977 por nuestro Fundador Emérito, Sr. Gracias Saldanha.

Nuestro primer logro

Entramos al mercado dermatológico con el lanzamiento de “Candid Cream”. Hasta ahora, la Dermatología es nuestra principal área de enfoque, formulando y descubriendo nuevos fármacos a nivel mundial.

Ponemos en marcha el Centro I&D Sinnar en Maharashtra

Ofrecemos valor agregado a nuestros inversionistas

Comenzamos a cotizar en la Bolsa de Valores de Bombay (BSE) y en la Bolsa Nacional de Valores (NSE) de India con un valor de mercado de 40 mdd.

El primer centro de I&D de Nuevas Entidades Químicas se fundó en Mahape, India, reforzando con ello nuestras capacidades de desarrollo.

Diversificación a la producción API

Incursionamos en la producción de APIs, e iniciamos operaciones en la planta productora de Kurkumbh en Maharashtra. Expandiéndonos en los próximos años, también adquirimos la planta productora de API en Ankleshwar, Gujarat.

Fundamos Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA en New Jersey

Primer acuerdo de licenciamiento de Glenmark

Hicimos historia vendiendo nuestra primera licencia a Laboratorios Forest por la GRC 3886, recibiendo un pago de 35 mdd.

Acuerdo de licenciamiento para la nueva molécula Oglemilast

Iniciamos un trato con Teijin Pharma para el uso de los derechos en Japón de su molécula Oglemilast, recibiendo un pago inicial de 6 mdd.

Lanzamos nuestro primer producto en Norte América.

Establecemos la planta de fabricación en Goa, India.

Iniciamos la investigación en Nuevas Entidades Biológicas

Para enfocarnos en el desarrollo de nuevas entidades biológicas, establecimos nuestro primer centro I&D en Suiza para la investigación de Nuevas Entidades Biológicas.

Firmamos con Merck KGAA el licenciamiento por el uso de la molécula Melogliptin, recibiendo un pago total de 31 mdd.

Establecimos estratégicamente un centro de investigación y desarrollo para centrarnos en la investigación de Nuevas Entidades Biológicas en Suiza.

Acuerdo de licenciamiento con Eli Lilly

Eli Lilly adquirió los derechos del expediente de las moléculas antagonistas TRPV1, desarrolladas por Glenmark, recibiendo con ello un pago inicial de 45 mdd.

Acuerdo licenciamiento por la molécula GRC 15300, la primera en su clase

Firmamos un acuerdo con Sanofi-Aventis, por la molécula GRC 15300, la primera antagonista de la TRPV3 en su tipo, recibiendo un pago inicial por 25 mdd.

Licenciamiento para la nueva entidad biológica GBR 500

Otorgamos la licencia para el uso de la primera entidad biológica GBR 500 a Sanofi-Aventis, recibiendo un adelanto de 50 mdd y un pago final de 5 mdd en mayo de 2014.

Acuerdo de licenciamiento con Laboratorios Forest

Llegamos a un acuerdo con Laboratorios Forest para el uso de la licencia de su nueva “molecule targeting mPGES-1inhibitor”, recibiendo 15 mdd de Laboratorios Forest por el acuerdo.

Expandimos nuestra producción a Estados Unidos y Suiza

Encomendamos una nueva planta de producción en Carolina del Norte, Estados Unidos, para el desarrollo de inyectables y dosis orales sólidas. En el mismo año, también establecimos una nueva planta para fabricar anticuerpos en La Chaux-de-Fonds, Suiza, para el desarrollo de componentes biológicos grado GMP para estudios clínico.

La agencia médica reguladora suiza aprueba nuestro centro de I+D en Nauchâtel, Suiza.

Enfoque en el área respiratorio

Anunciamos la Estrategia de Desarrollo y Contrato de Licencia con Celon, Polonia para el genérico Seretide Accuhaler en Europa. En el mismo año, recibimos la aprobación para el genérico Seretide en Rusia.

Las pruebas de la fase 1 para el componente biológico líder en dermatitis atópica GBR 830 finalizan y se inician las pruebas de la fase 2.

GBR1302, primer anticuerpo biespecífico dirigido a cánceres HER2 +, se distribuye en Europa

Con la adición de GBR 1372 (anticuerpos monoclonales biespecíficos para el cáncer positivo CD38 y EGRF respectivamente), ampliamos nuestra cartera de activos inmuno-oncológicos BEAT® a tres áreas de tratamiento.


Lanzamos la primera y única versión genérica de Zetia® en los Estados Unidos para el tratamiento del colesterol alto.

Glenmark anuncia resultados positivos de los ensayos clínicos de fase 3 para GSP 301, un medicamento en investigación para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional

La FDA aprueba tres aplicaciones independientes de medicamentos nuevos para iniciar ensayos clínicos en humanos:

• GBR 1342, un anticuerpo monoclonal biespecífico humanizado CD38XCD3
• GBR 310, un biosimilar propuesto para XOLAIR®
• GBR 1302, un anticuerpo monoclonal biespecífico humanizado para cánceres HER2 +

Licenciamos el compuesto oncológico de molécula pequeña de APD Therapeutic para expandir el portafolio de inmuno-oncología.

Firmamos un acuerdo exclusivo con Cyndea Pharma S.L. para productos genéricos de cápsulas de gelatina blanda, que enriquecen el creciente flujo de productos de la compañía y su liderazgo en genéricos complejos.

Anunciamos resultados positivos de los ensayos clínicos de fase 2a para GBR 830, un anticuerpo monoclonal anti-OX40 investigado en dermatitis atópica